MKF SW2.4LE-MED GP111

  • Schockbestendige thermoplast behuizing ideaal voor steute Wireless-integratie
  • Draadloze signaaloverdracht per steute Wireless Low Energy
  • Voeding door 3 reguliere batterijen, type AA
  • Batterijvakje kan met de hand worden geopend
  • Inklapbare beschermbeugel
  • Extra knoppen
  • Statusweergave met ledjes
  • Diverse RAL-kleuren
Opmerking
  • De afbeelding laat optionele accessoires zien

De enkelpedaals-voetschakelaars uit de GP111-serie worden veel gebruikt voor de aansturing van frequentieregelaars en instrumenten in de tandheelkunde, implantologie en neurochirurgie. Vanuit bedienersoogpunt is hier ergonomie belangrijk, omdat deze de gebruiker in staat stelt zich moeiteloos te oriënteren en een gevoelige snelheidsregeling mogelijk maakt.

Technische gegevens

Toegepaste normenIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
Pedaalschockbestendige thermoplast, UL 94 V-0/V-2
Consoleschockbestendige thermoplast, UL 94 V-0, RAL 7035
BeveiligingsgraadIP X6 conform IEC/EN 60529, optioneel tot IP X8
Schakelelementenreed-contact / microschakelaar / Hall-sensor
Schakelsysteem1 - 2 maakcontacten
Voeding3 commercially available batteries, Typ AA
Mech. levensduur> 1 miljoen schakelingen
 
Prestaties
Reikwijdte10 m (typical)
RF-gegevenssnelheid1 Mbps
Interfacegegevenssnelheid115.2 kBd (UART)
Uitgangsvermogen3 dBm - 7 dBm
Ingangsgevoeligheid-93 dBm
Antenneinterne keramiekantenne
 
Draadloze technologie
Frequentie2,4 - 2,4835 GHz
Kanaalbandbreedte2 MHz
ModulatiemethodeGFSK, adaptief frequentiehoppen op 40 kanalen
 
Naleving
Wereldwijd IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Opmerking

Aangezien dit een klasse II-apparaat is, kan de receiver alleen samen met het algehele systeem van de klant worden geanalyseerd. De conformiteitsbeoordeling wordt dus uitgevoerd bij de klant. Namens de klant kan steute een CE-merk voorzien van het 4-cijferige nummer van de aangemelde instantie van de klant.

Het gebruik van een schakelaar die al CE-gemarkeerd is volgens het Duitse Medizinproduktegesetz (wetgeving op medische producten), bevrijdt degene die het systeem op de markt brengt niet van de verplichting om opnieuw aan te tonen dat het gehele systeem voldoet aan het Medizinproduktegesetz Act (richtlijn 93/42/EEC is aan te tonen)!