MGF 2 SW2.4LE-MED

Attributen/opties

  • Hoge mechanische sterkte
  • Draadloze signaaloverdracht steute wireless SW2.4LE
  • Voeding met lithium-ion batterij
  • Statusweergave met ledjes
  • Apparaatdeel-ODU 6-polige laadbus met beschermklep
  • Gemakkelijk schoon te maken
  • Digitale uitgangssignalen
  • Extra knoppen
  • Inklapbare roestvrijstalen beschermbeugel
  • Speciaal label
  • Diverse RAL-kleuren
Opmerking
  • De afbeelding laat optionele accessoires zien

Productfoto

 

Dimensies

Technische gegevens

VoorschriftenIEC 60601-1: 2013- 12; IEC 60601-1-2: 2007; IEC 60721-3-2: 1997; IEC 60529: 2013
BehuizingGK-Al-legering, gelakt RAL 7035
PedaalGK-Al-legering, gelakt RAL 7035
BeveiligingsgraadIP X6 conform IEC/EN 60529, optioneel tot IP X8
Schakelelementenschakelaarinzetstuk, gedwongen verbrekend, vergulde contacten / Hall-sensor / potentiometer
Schakelsysteemkruipschakeling: 1 verbreekcontact/1 maakcontact of 2 verbreekcontacten/2 maakcontacten, analoge uitgang 0 … 10 VDC, 0 … 20 mA, 4 … 20 mA
Power supply UBLi-Ion 3,6 V 2900 mAh
Mech. levensduur> 1 miljoen schakelingen
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Prestaties
Reikwijdte10 m (met geïntegreerde antenne)
RF-gegevenssnelheid1 Mbps
Interfacegegevenssnelheid115.2 kBaud (UART)
Uitgangsvermogenmax. 3 dBm
Ingangsgevoeligheid-93 dBm
Antenneinterne keramiekantenne
 
Draadloze technologie
Frequentie2.4 … 2.4835 GHz
Kanaalbandbreedte2 MHz
ModulatiemethodeGFSK, adaptief frequentiehoppen op 40 kanalen
 
Naleving
EuropaEN 301489; EN 300328 v2.1.1; EN 60950-1; FCC 15.247
USAFCC, Part 15C, single modular
CanadaRSS-210 Issue 7

Opmerking

Aangezien dit een klasse II-apparaat is, kan de receiver alleen samen met het algehele systeem van de klant worden geanalyseerd. De conformiteitsbeoordeling wordt dus uitgevoerd bij de klant. Namens de klant kan steute een CE-merk voorzien van het 4-cijferige nummer van de aangemelde instantie van de klant.

Het gebruik van een schakelaar die al CE-gemarkeerd is volgens het Duitse Medizinproduktegesetz (wetgeving op medische producten), bevrijdt degene die het systeem op de markt brengt niet van de verplichting om opnieuw aan te tonen dat het gehele systeem voldoet aan het Medizinproduktegesetz Act (richtlijn 93/42/EEC is aan te tonen)! Ondanks zorgvuldige productie en tests kan een voor 100% functionele betrouwbaarheid niet altijd worden gegarandeerd (in geval van een storing kan een schakelcontact bijvoorbeeld niet correct uitschakelen). Bij de beoordeling van het totale systeem moet rekening worden gehouden met deze restrisico's.